La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el primer fármaco para tratar el COVID-19: remdesivir, un medicamento antiviral que se administra por vía intravenosa a los pacientes que necesitan hospitalización.
El medicamento, que Gilead Sciences Inc., con sede en California, llama Veklury, redujo el tiempo de recuperación en cinco días, de 15 días a 10 en promedio, en un gran estudio dirigido por los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.
Se había autorizado para su uso de emergencia desde la primavera y ahora se convierte en el primer medicamento en obtener la aprobación total de la Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar el COVID-19. El presidente Donald Trump lo recibió cuando se enfermó a principios de este mes.
Veklury está aprobado para personas de al menos 12 años y que pesen al menos 88 libras (40 kilogramos) que necesiten hospitalización por su infección por coronavirus. Para pacientes menores de 12 años, la FDA aún permitirá el uso del medicamento en ciertos casos bajo su previa autorización de emergencia.
El fármaco actúa inhibiendo una sustancia que el virus usa para hacer copias de sí mismo. Se requieren ciertas pruebas antes de que los pacientes comiencen a hacerlo. Y la etiqueta advierte contra su uso con el medicamento contra la malaria hidroxicloroquina, porque puede frenar su eficacia.
“Ahora tenemos suficiente conocimiento y un creciente conjunto de herramientas para ayudar a combatir el COVID-19”, dijo en un comunicado el director médico de Gilead, el Dr. Merdad Parsey.
El medicamento está aprobado o tiene autorización temporal en unos 50 países, anotó.
Hasta ahora, se ha demostrado que solo un tratamiento, los esteroides como la dexametasona, reduce el riesgo de muerte por COVID-19. La FDA también ha otorgado una autorización de emergencia para usar la sangre de los sobrevivientes y dos compañías están buscando una autorización similar para medicamentos de anticuerpos experimentales.
