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  • Trump acusa a Pfizer de retrasar los anuncios de la vacuna para perjudicar su reelección

    Trump acusa a Pfizer de retrasar los anuncios de la vacuna para perjudicar su reelección

    El presidente Donald Trump acusó al gigante farmacéutico Pfizer de retrasar el anuncio de los resultados positivos de los ensayos de una vacuna Covid-19 hasta después de las elecciones del 3 de noviembre para dañar sus posibilidades de ganar un segundo mandato.

    “Las grandes farmacéuticas gastaron millones de dólares en anuncios negativos en mi contra durante la campaña, que por cierto gané”, dijo en la Casa Blanca durante un discurso sobre la reducción de los precios de los medicamentos recetados.

    “Pfizer y otros incluso decidieron no evaluar los resultados de su vacuna, en otras palabras, no presentar la vacuna hasta poco después de las elecciones”, dijo Trump.

    Trump, que aún no ha admitido que perdió las elecciones ante el retador demócrata Joe Biden, sugirió que Pfizer retuvo la noticia en represalia por la acción de su administración sobre el precio de los medicamentos.

    “Así que esperaron y esperaron y esperaron y pensaron que lo sacarían unos días después de las elecciones, y probablemente habría tenido un impacto. ¿Quién sabe? Quizás no hubiera sido así ”, dijo el presidente.

    Durante la campaña electoral, Trump predijo repetidamente que una vacuna estaría disponible para el 3 de noviembre, aunque los propios expertos del gobierno dijeron que la fecha más probable era diciembre o enero.

    Los comentarios de Trump se produjeron el mismo día en que Pfizer y BioNTech solicitaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) que permitiera que su vacuna Covid-19 se administrara a personas de alto riesgo en los Estados Unidos.

    Se espera que la FDA decida en unas semanas sobre la solicitud de una Autorización de uso de emergencia para el medicamento BNT162b2, lo que significa que las vacunas podrían comenzar a mediados del próximo mes.

    Pfizer, que tiene su sede en los EE. UU., y BioNTech de Alemania dijeron a principios de esta semana que los datos más recientes de los ensayos clínicos de fase 3 que involucraron a casi 44,000 personas en todo el mundo mostraron que BNT162b2 es 95 por ciento efectivo para prevenir la infección del coronavirus.

    Estados Unidos sigue siendo el epicentro de la pandemia mundial, con más de 252.000 muertes y 11,8 millones de casos confirmados.

  • La FDA aprueba el primer fármaco para tratar el COVID-19

    La FDA aprueba el primer fármaco para tratar el COVID-19

    La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado el primer fármaco para tratar el COVID-19: remdesivir, un medicamento antiviral que se administra por vía intravenosa a los pacientes que necesitan hospitalización.

    El medicamento, que Gilead Sciences Inc., con sede en California, llama Veklury, redujo el tiempo de recuperación en cinco días, de 15 días a 10 en promedio, en un gran estudio dirigido por los Institutos Nacionales de Salud de EE. UU.

    Se había autorizado para su uso de emergencia desde la primavera y ahora se convierte en el primer medicamento en obtener la aprobación total de la Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar el COVID-19. El presidente Donald Trump lo recibió cuando se enfermó a principios de este mes.

    Veklury está aprobado para personas de al menos 12 años y que pesen al menos 88 libras (40 kilogramos) que necesiten hospitalización por su infección por coronavirus. Para pacientes menores de 12 años, la FDA aún permitirá el uso del medicamento en ciertos casos bajo su previa autorización de emergencia.

    El fármaco actúa inhibiendo una sustancia que el virus usa para hacer copias de sí mismo. Se requieren ciertas pruebas antes de que los pacientes comiencen a hacerlo. Y la etiqueta advierte contra su uso con el medicamento contra la malaria hidroxicloroquina, porque puede frenar su eficacia.

    “Ahora tenemos suficiente conocimiento y un creciente conjunto de herramientas para ayudar a combatir el COVID-19”, dijo en un comunicado el director médico de Gilead, el Dr. Merdad Parsey.

    El medicamento está aprobado o tiene autorización temporal en unos 50 países, anotó.

    Hasta ahora, se ha demostrado que solo un tratamiento, los esteroides como la dexametasona, reduce el riesgo de muerte por COVID-19. La FDA también ha otorgado una autorización de emergencia para usar la sangre de los sobrevivientes y dos compañías están buscando una autorización similar para medicamentos de anticuerpos experimentales.